Nathalie Arbour

Nathalie Arbour

Titre: Professeure titulaire (accréditée)
Département de neurosciences
Adresse: Centre de Recherche du CHUM
900, rue Saint-Denis
Tour Viger, R09.466
Montréal, QC
Canada
H2X 0A9
Local: Bureau: R09.466
Laboratoire: R09.326
Téléphone: Bureau: 514-890-8000 poste 25112
Labo: 514-890-8000 poste 31252
Courriel: nathalie.arbour@umontreal.ca

Biographie

À venir


Membres du laboratoire

  • Marie-Laure Clénet, étudiante au doctorat
  • Gabrielle Deblois, étudiante à la maitrise
  • Negar Farzam-kia, étudiante au doctorat
  • Laurine Legroux, étudiante au doctorat
  • Florent Lemaitre, étudiant au doctorat
  • Florence St-Onge, étudiante à la maitrise
  • Diane Beauseigle, assistante de recherche

Thème

  • Immunologie

Sujets de recherche

  • Neuroimmunologie: interactions entre le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et le système immunitaire;
  • Identification et caractérisation des molécules et médiateurs exprimés par des cellules du système nerveux central qui contribuent à moduler les réponses immunitaires;
  • Mécanismes utilisés par des lymphocytes T contribuant à la pathogenèse des maladies auto-immunes, particulièrement la sclérose en plaques.

Publications choisies

  • Pittet, C.L., Newcombe, J., Antel, J.P. et ARBOUR, N.  (2011) The Majority of Infiltrating CD8 T Lymphocytes in Multiple Sclerosis Lesions is Insensitive to Enhanced PD-L1 Levels on CNS Cells. Glia 59:841-56.
  • Schneider, R., Mohebiany, A.N., Ifergan, I., Beauseigle, D., Duquette, P., Prat, A. et ARBOUR, N.  (2011) B cell derived IL-15 enhances CD8 T cell cytotoxcity and is increased in MS patients. Journal of Immunology 187:4119-28.
  • Zaguia, F., Saikali, P., Ludwin, S., Newcombe, J., Beauseigle, D., McCrea, E., Duquette, P.,  Prat, A.,  Antel, J.P. et  ARBOUR, N. (2013) Cytotoxic NKG2C+CD4 T cells target oligodendrocytes in multiple sclerosis. Journal of Immunology 190: 2510-2518.
  • Giacomini, P.S., Rozenberg, A., Metz, I., Araujo, D., ARBOUR, N. et Bar-Or, A . (2014) Maraviroc and JC virus-associated immune reconstitution inflammatory syndrome. The New England Journal of Medicine 370:486-8.