| Titre: | Professeure titulaire Département de médecine et spécialités médicales |
| Adresse: | Centre de recherche Hôpital Maisonneuve-Rosemont Polyclinique #305 5415 boul. de l’Assomption Montréal (Québec) H1T 2M4 |
| Téléphone: | Bureau : 514 252-3552 Labo : 514-252-3400 #4643 |
| Télécopieur: | 514 253-7626 |
| Courriel: | nathalie.labrecque@umontreal.ca |
Biographie
Formation :
| 1994-2000 | Post-doctorat (Christophe Benoist et Diane Mathis), IGBMC, France |
| 1988-1994 | Ph D. (Rafick-Pierre Sékaly), IRCM, Université de Montréal, Canada |
Distinctions et réalisations :
| 2021 | Prix du chercheur de la Société canadienne d’immunologie |
| 2014-2015 | Professeur Ph. D. de l’année de la faculté de médecine de l’Université de Montréal |
| 2008-2011 | Chercheur-boursier Senior du FRQS |
| 2002-2007 | Nouveau chercheur des IRSC |
| 1997-1999 | Bourse du centenaire du Conseil national de recherches Canada (CRM) |
Personnel de laboratoire
- Laure Le Corre, étudiante au doctorat
- Sarh Mezrag, étudiante à la maîtrise
- Salix Boulet Ph. D., Associé de recherche
- Jean-François Daudelin M. Sc., Assistant de recherche
- Dave Maurice-De Sousa, étudiant au doctorat
- Livia Odagiu, étudiante au doctorat
Thème
Immunologie moléculaire
Sujets de recherche
L’objectif principal du laboratoire est de déterminer les facteurs impliqués dans la différenciation des lymphocytes T CD8+ effecteurs et mémoires. Plus spécifiquement, nous nous intéressons au rôle de la voie de signalisation Notch et du récepteur nucléaire orphelin NR4A3 dans des modèles d’infection aiguë (Listeria monocytogenes et LCMV Armstrong) et chronique (LCMV clone 13) chez la souris. Nous investiguons actuellement la possibilité d’utiliser les cellules T mémoires résidentes dans le but de cibler et d’éliminer spécifiquement les cellules cancéreuses. En parallèle, nous tentons d’élucider le rôle de NR4A3 sur la différentiation de différentes sous-populations de cellules dendritiques. Pour ce faire, nous utilisons différentes techniques à la fine pointe de la technologie telles que la cytométrie en flux, le séquençage d’ARN (RNA-seq), le système d’imagerie in vivo (IVIS), la PCR quantitative (qPCR) et l’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP).
Publications choisies
Boulet S, Odagiu L, Dong M, Lebel MÈ, Daudelin JF, Melichar HJ, Labrecque N. NR4A3 Mediates Thymic Negative Selection. J Immunol. 2021 Jul 26:ji1901228. doi: 10.4049/jimmunol.1901228. Online ahead of print.PMID: 34312259
Odagiu L, Boulet S, Maurice De Sousa D, Daudelin JF, Nicolas S, Labrecque N. Early programming of CD8+ T cell response by the orphan nuclear receptor NR4A3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 29;117(39):24392-24402.
Nobis CC, Dubeau Laramée G, Kervezee L, Maurice De Sousa D, Labrecque N*, Cermakian N*. The circadian clock of CD8 T cells modulates their early response to vaccination and the rhythmicity of related signaling pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Oct 1;116(40):20077-20086.
Boulet S, Daudelin JF, Odagiu L, Pelletier AN, Yun TJ, Lesage S, Cheong C, Labrecque N. The orphan nuclear receptor NR4A3 controls the differentiation of monocyte-derived dendritic cells following microbial stimulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jul 23;116(30):15150-15159.
Mathieu M, Duval F, Daudelin JF, Labrecque N. The Notch signaling pathway controls short-lived effector CD8+ T cell differentiation but is dispensable for memory generation. J Immunol. 2015 Jun 15;194(12):5654-62.
Liste complète des publications du Dre Labrecque :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=nathalie+labrecque