Titre: | Professeur agrégé de clinique (accrédité) |
Adresse: | Département de pédiatrie Centre de recherche du CHU Sainte-Justine 3175, ch. Côte Ste-Catherine Montréal (Québec) H3T 1C5 |
Local: | Bureau: 6.17.15 Labo: 6.17.315_10 |
Téléphone: | Bureau: 514-345-4931, poste 7603 Labo: 514-345-4931, poste 7609 |
Courriel: | fabien.touzot@umontreal.ca |
Biographie
Après une formation de clinicien-chercheur en Immunologie et Hématologie pédiatrique, Fabien Touzot a été médecin responsable du laboratoire de thérapie cellulaire et génique de l’hôpital Necker Enfants Malades 2012 à 2016. Le Dr Touzot a rejoint le centre de recherche de l’hôpital Sainte-Justine en octobre 2016 pour développer un programme de thérapie génique des cellules hématopoïétiques par gene editing pour les pathologies immuno-hématologiques. Son laboratoire mène en parallèle un projet explorant les pathologies immunitaires humaines impliquant une dérégulation de l’inflammasome.
Personnel de laboratoire
- Aissa Benyoucef, assistant de recherche
- Lorie Marchitto, étudiante en maîtrise
Thèmes
- Immunologie
- Réparation de l’ADN
Sujets de recherche
- Mécanismes physiopathologiques des manifestations inflammatoires au cours des maladies auto-inflammatoires.
- Thérapie génique des cellules hématopoïétiques par gene editing.
Publications choisies
- Mammalian target of rapamycin inhibition counterbalances the inflammatory status of immune cells in patients with chronic granulomatous disease. Gabrion A, Hmitou I, Moshous D, Neven B, Lefèvre-Utile A, Diana JS, Suarez F, Picard C, Blanche S, Fischer A, Cavazzana M, Touzot F. J Allergy Clin Immunol. 2017 May;139(5):1641-1649.
- An in vivo genetic reversion highlights the crucial role of Myb-Like, SWIRM, and MPN domains 1 (MYSM1) in human hematopoiesis and lymphocyte differentiation. Le Guen T, Touzot F, André-Schmutz I, Lagresle-Peyrou C, France B, Kermasson L, Lambert N, Picard C, Nitschke P, Carpentier W, Bole-Feysot C, Lim A, Cavazzana M, Callebaut I, Soulier J, Jabado N, Fischer A, de Villartay JP, Revy P. J Allergy Clin Immunol. 2015 Dec;136(6):1619-26.
- Unraveling the pathogenesis of Hoyeraal-Hreidarsson syndrome, a complex telomere biology disorder. Glousker G, Touzot F, Revy P, Tzfati Y, Savage SA. Br J Haematol. 2015 Aug;170(4):457-71.
- Faster T-cell development following gene therapy compared with haploidentical HSCT in the treatment of SCID-X1. Touzot F, Moshous D, Creidy R, Neven B, Frange P, Cros G, Caccavelli L, Blondeau J, Magnani A, Luby JM, Ternaux B, Picard C, Blanche S, Fischer A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana M. Blood. 2015 Jun 4;125(23):3563-9.
- Gene therapy for inherited immunodeficiency. Touzot F, Hacein-Bey-Abina S, Fischer A, Cavazzana M. Expert Opin Biol Ther 2014 Jun;14(6):789-98.