Fabien Touzot

Titre: Professeur associé (accrédité)
Adresse: Département de pédiatrie
Hôpital Ste-Justine
3175, ch. Côte Ste-Catherine
Montréal (Québec)
H3T 1C5
Local: Bureau: 6.17.15
Labo: 6.17.315_10
Téléphone: Bureau:  514-345-4931 Poste 7603
Labo:  514-345-4931 Poste 7609
Télécopieur: 514 345-4897
Courriel: fabien.touzot@umontreal.ca

Biographie

Après une formation de clinicien-chercheur en Immunologie et Hématologie pédiatrique, Fabien Touzot a été médecin responsable du laboratoire de thérapie cellulaire et génique de l’hôpital Necker Enfants Malades 2012 à 2016. Le Dr Touzot a rejoint le centre de recherche de l’hôpital Sainte-Justine en octobre 2016 pour développer un programme de thérapie génique des cellules souches hématopoïétiques par gene editing pour les pathologies immuno-hématologiques.

Personnel de laboratoire

  • Aissa Benyoucef, assistant de recherche

Thème

  • Immunologie
  • Réparation de l’ADN

Sujets de recherche

  • Thérapie génique des cellules souches hématopoïétiques par gene editing.
  • Mécanismes physiopathologiques des manifestations inflammatoires au cours des déficits immunitaires primitifs.

Publications choisies

  • Mammalian target of rapamycin inhibition counterbalances the inflammatory status of immune cells in patients with chronic granulomatous disease. Gabrion A, Hmitou I, Moshous D, Neven B, Lefèvre-Utile A, Diana JS, Suarez F, Picard C, Blanche S, Fischer A, Cavazzana M, Touzot F. J Allergy Clin Immunol. 2017 May;139(5):1641-1649.
    • An in vivo genetic reversion highlights the crucial role of Myb-Like, SWIRM, and MPN domains 1 (MYSM1) in human hematopoiesis and lymphocyte differentiation. Le Guen T, Touzot F, André-Schmutz I, Lagresle-Peyrou C, France B, Kermasson L, Lambert N, Picard C, Nitschke P, Carpentier W, Bole-Feysot C, Lim A, Cavazzana M, Callebaut I, Soulier J, Jabado N, Fischer A, de Villartay JP, Revy P. J Allergy Clin Immunol. 2015 Dec;136(6):1619-26.
      • Unraveling the pathogenesis of Hoyeraal-Hreidarsson syndrome, a complex telomere biology disorder. Glousker G, Touzot F, Revy P, Tzfati Y, Savage SA. Br J Haematol. 2015 Aug;170(4):457-71.
        • Faster T-cell development following gene therapy compared with haploidentical HSCT in the treatment of SCID-X1. Touzot F, Moshous D, Creidy R, Neven B, Frange P, Cros G, Caccavelli L, Blondeau J, Magnani A, Luby JM, Ternaux B, Picard C, Blanche S, Fischer A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana M. Blood. 2015 Jun 4;125(23):3563-9.
          • Gene therapy for inherited immunodeficiency. Touzot F, Hacein-Bey-Abina S, Fischer A, Cavazzana M. Expert Opin Biol Ther 2014 Jun;14(6):789-98.