Nathalie Arbour

Neuroimmunologie: interactions entre deux systèmes complexes : le système immunitaire et le système nerveux central (cerveau et moelle épinière)

Élucidation des mécanismes utilisés par les lymphocytes T (CD8 et CD4) pour attaquer des cellules du système nerveux central et ainsi participer à la pathogenèse des maladies auto-immunes, particulièrement la sclérose en plaques

Caractérisation des molécules (ligands, cytokines, protéines intracellulaires) exprimées par le système nerveux central pour moduler localement les réponses immunes

Impact de cytokines sur les fonctions des cellules immunitaires et des cellules du système nerveux central

Nathalie Arbour est professeure à l'Université de Montréal et chercheuse au CRCHUM depuis 2006. Elle est également responsable de l'axe Neurosciences du CRCHUM. Son programme de recherche vise à caractériser et comprendre les interactions entre le système immunitaire et le système nerveux central (SNC), en particulier les rôles des cellules T dans le contexte de la sclérose en plaques (SEP). Nathalie Arbour a publié plus de 56 articles s'appuyant sur des données provenant à la fois de systèmes humains et de souris. Son programme de recherche est financé par la Société canadienne de la sclérose en plaques, les Instituts de recherche en santé du Canada et le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada.

• 31-10-2017 Subvention de 530 000 $ pour Catherine Larochelle et Nathalie Arbour
• 27-04-2015 Des chercheurs démontrent comment la barrière hémato-encéphalique se maintient
• 20-05-2015 Découverte d'un traitement pour bloquer la progression de la sclérose en plaques

• Legroux L, Moratalla AC, Laurent C, Deblois G, Verstraeten SL, Arbour N. NKG2D and Its Ligand MULT1 Contribute to Disease Progression in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. Frontiers in Immunology 2019 Feb 6;10:154. doi: 10.3389/fimmu.2019.00154. eCollection 2019.
• Clénet ML, Gagnon F, Moratalla AC, Viel EC, Arbour N. Peripheral human CD4+CD8+ T lymphocytes exhibit a memory phenotype and enhanced responses to IL-2, IL-7 and IL-15.Scientific Reports. 2017 Sep 14;7(1):11612. doi: 10.1038/s41598-017-11926-2.
• Sénécal V, Deblois G, Beauseigle D, Schneider R, Brandenburg J, Newcombe J, Moore CS, Prat A, Antel J, Arbour N. Production of IL-27 in multiple sclerosis lesions by astrocytes and myeloid cells: Modulation of local immune responses. Glia. 2016 Apr;64(4):553-69. doi: 10.1002/glia.22948.
• Legroux L, Arbour N. Multiple Sclerosis and T Lymphocytes: An Entangled Story. Journal of Neuroimmune Pharmacology 2015 Dec;10(4):528-46. doi: 10.1007/s11481-015-9614-0.
• Giacomini PS, Rozenberg A, Metz I, Araujo D, Arbour N, Bar-Or A. Maraviroc in Multiple Sclerosis–Associated PML–IRIS (MIMSAPI) Group. Maraviroc and JC virus-associated immune reconstitution inflammatory syndrome.New England Journal of Medicine 2014 Jan 30;370(5):486-8. doi: 10.1056/NEJMc1304828.