Hélène Decaluwe

En tant que clinicien-chercheur en immunologie pédiatrique, mes recherches visent à mieux comprendre le rôle des cytokines dans la différenciation des cellules T CD8 et à développer de nouvelles approches immunothérapeutiques ciblant les voies de signalisation dépendantes des cytokines et les récepteurs inhibiteurs exprimés sur les lymphocytes T CD8, pour soigner les infections virales chroniques et le cancer. Soutenu par des organismes de financement nationaux (Instituts de Recherche en Santé du Canada, National Institute of Health) et privés (Société de Leucémie et Lymphome du Canada, Société canadienne du Cancer / Fondation Cole, Fondation Charles Bruneau), mon laboratoire a acquis une solide expertise dans le domaine de l’épuisement des lymphocytes T, une voie de différenciation qui limite les fonctions optimales des cellules effectrices et prévient le développement de mémoire. Nous sommes particulièrement impliqués dans l’identification des voies de signalisation et des facteurs de transcription cytokines-dépendants régulant l’épuisement des lymphocytes T durant une infection virale chronique ou un cancer. Nous cherchons en outre à développer de nouvelles immunothérapies combinées qui ciblent les récepteurs inhibiteurs et les voies de signalisation, pour améliorer les taux de guérison des patients avec cancers réfractaires. Enfin, nous avons développé une expertise particulière dans la reconstitution immunitaire de patients atteints de déficit immunitaire combiné sévère traités par greffe de cellules souches, dans le but d’informer sur les meilleures approches thérapeutiques pour traiter ces patients.

• 15-11-2018 «Bébés-bulles»: découverte de facteurs pouvant améliorer les chances de survie des enfants

1. Beltra JC, Bourbonnais S, Bédard N, Charpentier T, Boulangé M, Michaud E, Boufaied I, Bruneau J, Shoukry N, Lamarre A, Decaluwe H. IL2Rβ-dependent signals drive terminal exhaustion and suppress memory development during chronic viral infection. Proc Natl Acad Sci USA 2016, 113(37):E5444-53.
2. Griffith L, Cowan M, Notarangelo L, Kohn D, Puck J, Shearer W, Burroughs L, Torgerson T, Decaluwe H, Haddad E. Primary Immune Deficiency Treatment Consortium Update. J Allerg Clin Immunol 2016, 138(2) : 375-385.
3. Beltra JC, Decaluwe H. Cytokines and persistent viral infections. Cytokine 2016, 82 : 4-15. (Invited review)
4. Mathieu C, Beltra JC, Charpentier T, Bourbonnais S, Di Santo JP, Lamarre A, Decaluwe H. IL-2 and IL-15 regulate CD8 memory T cell differentiation but are dispensable for protective recall responses. Eur J Immunol 2015, 45(12): 3324-3338.
5. Decaluwe H, Taillardet M, Corcuff E, Munitic I, Law H, Rocha B, Rivière Y, Di Santo JP. Gamma(c) deficiency precludes CD8 T cell memory despite formation of potent T cell effectors. Proc Natl Acad Sci USA 2010 May; 107:9311-9316.
6. Munitic I*, Decaluwe H*, Evaristo C, Wlodarczyk M, Worth A, Le Bon A, Selin LK, Di Santo JP, Borrow P, Rocha B. CD8 subpopulations of different epitope specificities and precursor frequencies have identical differentiation patterns in response to viral infection. J Virol 2009;83 : 11795-11807. * co-first authors
7. Neven B, Leroy S, Decaluwe H, Le Deist F, Picard C, Moshous D, Mahlaoui N, Debré M, Casanova JL, Dal Cortivo L, Madec Y, Hacein-Bey S, de Saint-Basile G, de Villartay JP, Blanche S, Cavazanna-Calvo M, Fischer A. Long-term outcome after haematopoietic stem cell transplantation of a cohort of 90 patients with severe combined immunodeficiency. Blood 2009;113 :4114-24.
8. Masse GX*, Corcuff E*, Decaluwe H, Bommhardt U, Lantz O, Buer J, Di Santo JP. Gamma c cytokines provide multiple homeostatic signals to naïve CD4+ T cells. Eur J Immunol 2007;37 :2602-2616. * co-first authors