Andrés Finzi

Andres-Finzi

Titre: Professeur agrégé sous octroi
Détenteur d’une Chaire de Recherche du Canada en entrée rétrovirale
Adresse: Centre de recherche du CHUM (CRCHUM)
900, rue St-Denis, Tour Viger, R09-420
Montréal, Québec, Canada
H2X 0A9
Local: Bureau: R09-420
Labo: R09.300
Téléphone: Bureau: 514-890-8000 ext: 35264
Labo: 514-890-8000 ext: 31248
Télécopieur: 514 412-7377
Courriel: andres.finzi@umontreal.ca
andres.finzi@gmail.com

Biographie

    • Le Dr Finzi a fait ses études graduées à l’Université de Montréal. Il poursuit ses études postdoctorales en virologie dans le laboratoire du Dr Joseph Sodroski au Dana-Farber Cancer Institute (Harvard Medical School) où il identifie des éléments structurels clés au sein des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1, essentiels à l’entrée du virus. Cette découverte lui a valu la prestigieuse bourse Mathilde Krim, octroyée par l’American Society for AIDS Research (amfAR). Le Dr Finzi entame une carrière académique au département de microbiologie, infectiologie et immunologie à l’Université de Montréal en septembre 2011 et obtient des fonds de la fondation Bill et Melinda Gates ainsi que de la Fondation Canadienne pour l’Innovation (FCI), des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) ainsi qu’une bourse salariale du Fonds en Recherche Québec Santé (FRQS). Depuis 2014 le Dr Finzi est récipiendaire d’une Chaire de Recherche du Canada en entrée rétrovirale. Le Dr Finzi a publié ses travaux dans des prestigieuses revues internationales incluant Science, Molecular Cell, PNAS, Nature Chemical Biology, PlosPathogens, Journal of Virology. Le Dr Finzi siège sur de nombreux comités de paires au niveau national et international.

Membres du laboratoire

      • Nirmin Alsahafi (étudiant au PhD)
      • Shilei Ding (étudiant postdoctoral)
      • Laurianne Morin (stagiaire)
      • Jérémie Prévost (Étudiant MSc)
      • Jonathan Richard (étudiant postdoctoral)

Thèmes

      • Virologie
      • Immunologie

Sujets de recherche

      • Étude des mécanismes d’entrée du VIH-1, VIH-2 et SIV
      • Étude des mécanismes d’évasion du système immunitaire par le VIH-1
      • Mise au point des stratégies visant à éliminer des cellules infectées par le VIH-1
      • Criblage, identification et caractérisation des anticorps ciblant les glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 ayant un pouvoir neutralisant à large spectre ainsi que des anticorps capables de faciliter une réponse ADCC
      • Développement de nouvelles molécules capables de bloquer l’entrée du VIH-1

Publications choisies

  • Veillette M, Désormeaux A, Medjahed H, Gharsallah N, Coutu M, Baalwa J, Guan Y, Lewis G, Ferrari G, Hahn B, Haynes B, Robinson J, Kaufmann D, Bonsignori M, Sodroski J and Finzi A. Interaction with Cellular CD4 Exposes HIV-1 Envelope Epitopes Targeted by Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity. Journal of Virology. 2014. 88(5):2633-44.
  • Richard J., Veillette M., Brassard N., Iyer SS., Roger M., Martin L., Pazgier M., Schön A., Freire E., Routy JP., Smith III AB., Park J., Jones DM., Courter JR., Melillo BN., Kaufmann DE., Hahn BH., Permar S., Haynes B, Madani N., Sodroski J., and Finzi A. CD4 Mimetics Sensitize HIV-1-Infected Cells to ADCC. 2015. PNAS. 19;112(20):E2687-94.
  • Richard J., Pacheco B., Gohain N., Veillette M., Ding S., Alsahafi N., Tolbert WD., Prévost J., Chapleau JP., Coutu M., Jia M., Brassard N., Park J., Courter JR., Melillo B., Martin L., Tremblay C., Hahn BH., Kaufmann DE., Wu X., Smith III AB., Sodroski J., Pazgier M. and Finzi A. Co-receptor binding site antibodies enable CD4-mimetics to expose conserved anti-cluster A ADCC epitopes on HIV-1 envelope glycoproteins.  EBioMedicine.  2016. 12:208-218.
  • Prévost J., Zoubchenok D., Richard J., Veillette M., Pacheco B., Coutu M., Brassard MS., Ruxrungtham K., Bunupuradah T., Tovanabutra S., Hwang KK., Moody AM., Haynes BF., Bonsignori M., Sodroski J., Kaufmann DE., Shaw GM., Chenine AL. and Finzi A. Influence of the Envelope Gp120 Phe 43 Cavity on HIV-1 Sensitivity to ADCC Responses.  Journal of Virology.  2017. 91(7) e02452-16.