Christian Beauséjour

Titre: Professeur titulaire (accrédité)
Adresse: Département de pharmacologie et physiologie
Université de Montréal
Centre de recherche du CHU Ste-Justine
Local: Bureau: 7.17.005
Labo: 7.17.105
Téléphone: Bureau: 514 345-4931 poste 4385
Labo: 514 345-4931 poste 6144
Courriel: c.beausejour@umontreal.ca

Biographie

Dr Beauséjour a obtenu un doctorat en pharmacologie de l’Université de Montréal en 2001.  Il a ensuite effectué un stage postdoctoral en biologie cellulaire au Lawrence Berkeley National Laboratory en Californie.  En 2003,  il a effectué un deuxième stage postdoctoral chez Berlex Biosciences (Richmond, Californie) où il s’est intéressé à la régénération tissulaire.  Dr Beauséjour a obtenu ensuite le poste de scientifique chez Sangamo Biosciences au Département de correction génique.  À la fin 2005, il est recruté comme chercheur au Centre de recherche du CHU Ste-Justine.  Son laboratoire étudie le rôle de la sénescence cellulaire dans le renouvellement tissulaire et le développement du cancer. Son équipe s’intéresse aussi à la thérapie cellulaire utilisant les cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Il est également le directeur de la plateforme de correction génique et de reprogrammation cellulaire du CHU Ste-Justine.

Personnel de laboratoire

  • Oanh Le (assistante de recherche)
  • Basma Benabdallah (associée de recherche)
  • Lina Palacio étudiante PhD
  • Gael Moquin Beaudry étudiant PhD
  • Cynthia Desaulniers-Langevin étudiante Msc

Thème

  • Oncologie et thérapie cellulaire

Sujets de recherche

  • Le rôle de la sénescence cellulaire dans le renouvellement tissulaire et le cancer.
  • Thérapies cellulaires utilisant les cellules souches pluripotentes induites (iPSC).

Publications choisies

  • Le O, Palacio L, Bernier G, Batinic-Haberle I, Hickson G, Beauséjour C. INK4a/ARF expression impairs neurogenesis in the brain of irradiated mice. Soumise
  • Galbiati A, Beausejour C and d’Adda di Fagnagna F. A novel single-cell method provides direct evidence of persistent DNA damage in senescent cells and aged mammalian tissues. Aging Cell 2017 16(2):422-427.
  • Palacio L, Le O, Krishna V, Sharpless NE and Beauséjour C. Sustained p16INK4a expression is required to prevent IR-induced tumorigenesis in mice. Oncogene 2017 Mar 2;36(9):1309-1314.
  • Selleri S, Bifsha P, Civini S, Pacelli C, Dieng MM, Lemieux W,Jin P, Bazin R, Patey N, Marincola FM, Moldovan F, Zaouter C, Trudeau LE, Benabdhalla B, Louis I, Beauséjour C, Stroncek D, Le Deist F and Haddad E. Human mesenchymal stromal cell-secreted lactate induces M2- macrophage differentiation by metabolic reprogramming. Oncotarget 2016 May 24;7(21):30193-210.
  • Joyal JS, Nim S, Zhu T, Shao Z, Zaniolo K, Sapieha P, Honoré JC, Hamel D, Zabeida A, Rivard GE, Hardy P, Claing A, Boileau C, Ribeiro-da-Silva A, Varma DR, Gobeil F, Beauséjour C, Heveker N, Andelfinger G and Chemtob S. Subcellular localization of coagulation factor II receptor-like 1 in neurons governs angiogenesis. Nature Medicine 2014 20(10): 1165-1173.
  • Carbonneau C, Despars G, Moquin-Beaudry G, Dépôt J, Moreau A and Beausejour CM. Heterotopic bone formation derived from multipotent stromal cells in not inhibited in aged mice. Cytotherapy 2014 Aug;16(8):1073-9.
  • Marcoux S, Le ON, Langlois-Pelletier C, Laverdière C, Hatami A, Robaey P, Beauséjour CM. Expression of the senescence marker p16INK4a in skin biopsies of acute lymphoblastic leukemia survivors: A pilot study. Radiation Oncololgy 2013 Oct 31;8(1):252.
  • Despars G, Carbonneau C, Bardeau P, Coutu D and Beausejour CM. Loss of the osteogenic differentiation potential during senescence is limited to bone progenitor cells and is dependent on p53. PLoS ONE 2013, Aug 29;8(8):e73206
  • Davalos AR, Kawahara M, Malhotra GK, Schaum N, Huang J, Ved U, Beausejour CM, Coppe JF, Rodier F and Campisi J. p53-dependent release of Alarmin HMGB1 is a central mediator of senescent phenotypes. Journal of Cell Science 2013;  201(4): 613-629
  • Fortin A, Benabdallah B, Palacio L, Carbonneau C, Le O, Haddad E and Beausejour CM. A soluble G-CSF decoy receptor as an alternative tool to alter hematopoietic cells homing and reconstitution. Stem Cell and Development. 2013 Mar 15;22(6):975-84
  • Benabdallah BF, Duval A, Rousseau J, Chapdelaine P, Holmes MC, Haddad E, Tremblay JP and Beauséjour CM.  Targeted gene addition of microdystrophin in mice skeletal muscle via human myoblast transplantation. Molecular Therapy Nucleic Acids. 2013 Jan 29;2:
  • Selleri S, Dieng Mame M, Nicoletti S, Louis I, Beausejour CM, Le Deist F and Haddad E. Cord-blood derived mesenchymal stromal cells down-modulate CD4 T-cell activation by inducing a T-reg/TH1-like phenotype. Stem Cell and Development. 2013;  22(7): 1063-1075.
  • Fumagalli M, Rossiello F, Dobreva M, Clerici M, Barozzi S, Cittaro D, Kaplunov JM, BucciG, Debreva M, Matti V, Beausejour CM, Herbig U, Longhese MP and d’Adda di Fagagna F. Telomeric DNA damage is Irreparable and causes persistent DNA damage response activation. Nature Cell Biology. 2012 Mar 18;14(4) : 355-65.
  • Carbonneau C, Despars G, Shanti Rojas-Sutterlin, Fortin A, Le O, Hoang T and Beausejour CM. Ionizing radiation-induced expression of INK4a/ARF in murine bone marrow-derived stromal cell populations interferes with bone marrow homeostasis. Blood. 2012 Jan 19;119(3):717-26