Christopher E. Rudd

Titre: Professeur titulaire (accrédité)
Adresse: Centre de recherche Hôpital Maisonneuve-Rosemont,
Laboratoires Antoine Turmel, Salle 305
Polyclinique de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont,
5345, Boulevard de l’Assomption
Montréal, QC,
Canada
H1T 4B3
Local:
Téléphone: Bureau: 514-252-3400 x5878
Labo:
Télécopieur:
Courriel: christopher.e.rudd@umontreal.ca

Biographie

Les recherches du professeur Rudd portent sur les voies de transduction des signaux dans les lymphocytes T et sur la façon dont ces voies contrôlent les fonctions immunitaires. Son laboratoire a découvert les complexes CD4 et CD8-p56lck, les initiateurs de la phosphorylation et de la cascade d’activation dans les lymphocytes T. Son intérêt plus récent a porté sur les voies qui contrôlent l’adhésion des lymphocytes T et le mouvement des lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques et les mécanismes par lesquels des co-récepteurs tels que CD28 et CTLA-4 contrôlent l’immunité. Il a identifié que la sérine / thréonine kinase glycogen synthase kinase (GSK-3) est un régulateur central de l’expression de programmed cell death-1 (PD-1) sur les cellules T et a montré l’applicabilité des inhibiteurs de petites molécules de GSK-3 dans la régulation négative de PD-1 pour la clairance des infections virales. Ses recherches aident à découvrir les événements de signalisation qui contrôlent la réponse immunitaire adaptative et aident au développement de thérapeutiques pour le traitement de l’infection, de l’auto-immunité et du cancer.

Membres du laboratoire :

  • Felix Jules, PhD
  • Janna Kruger, PhD

Thèmes

  • Mécanismes de l’immunité adaptative des lymphocytes T et son application au traitement du cancer et de l’infection.

Sujets de recherche

  • Transduction du signal dans les lymphocytes T
  • Adhésion et mécanismes de migration des cellules T
  • Fonction des co-récepteurs (CD28, CTLA-4, PD-1) sur les lymphocytes T
  • Immunothérapie dans le cancer et l’infection

Publications choisies

  • Liu, Schneider, H., Recino, A., Richardson C., Goldberg, M.W. and Rudd, C.E. (2015) The immune adaptor SLP-76 binds to SUMO-RANGAP1 at nuclear pore complex filaments to regulate nuclear import of transcription factors in T-cells. Molecular Cell 59, 840-849; PMID: 26321253.
  • Taylor, A., Harker, J., Stevenson, P.G., Chanthong, K., Zuniga, E.I., and Rudd, C.E. (2015) Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3α/β) regulates PD-1 expression via Tbet transcription for enhanced CD8+ cytolytic T-cell responses. Immunity, 44(2):274-86.
  • Huang, Y.H., Zhu, C., Kondo, Y., Anderson, A.C., Gandhi, A., Russell, A., Dougan, S.K., Petersen, B.S., Melum, E., Pertel, T., Clayton, K.L., Raab, M., Chen, Q., Beauchemin, N., Yazaki, P.J., Pyzik, M., Ostrowski, M.A., Glickman, J.N., et al., (2015) CEACAM1 regulates TIM-3-mediated tolerance and exhaustion. Nature 517, 386-390. 
  • Raab, M., Smith, X., Wang, H., Lu, Y., Wu, Y., Strebhardt, K., Ladbury, J.E. and Rudd, C.E. (2010) T-cell receptor « inside-out » pathway via signaling module SKAP1-RapL regulates T cell motility and interactions in lymph nodes. Immunity 32, 541-56.
  • Smith, X., Schneider, H., Kohler, K., Liu, H., Lu, Y., and Rudd, C.E. (2013) The chemokine CXCL12 generates costimulatory signals in T cells to enhance phosphorylation and clustering of the adaptor protein SLP-76. Science (Signal) 6, ra65.
  • Rudd, C.E. (2008) The reverse stop-signal model for CTLA4 function. Nat. Rev Immunol 8, 153-160.
  • Rudd, C.E. Cell cycle ‘check points’ T cell anergy. (2006) Nat Immunol. 7,1130-2.
  • Rudd, C.E. (2006) Disabled receptor signaling and new primary immunodeficiency disorders. N Engl J Med. 354, 1874-7.
  • Schneider, H., Downey J., Smith, A., Zinselmeyer, B.H., Rush, C., Brewer, J.M., Wei, B., Hogg, N., Garside, P., Rudd, C.E. (2006) Reversal of the TCR stop signal by CTLA-4. Science 313, 1972-5.