Hua Gu

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Titre: Professeur-chercheur titulaire
Adresse: Unité de recherche en immunologie moléculaire
Institut de recherches cliniques de Montréal
110 avenue des Pins Ouest
Montréal, Québec
H2W 1R7
Téléphone: 514 987-5546
Laboratoire: 514 987-5543
Télécopieur: 514 987-5585
Courriel: hua.gu@ircm.qc.ca
Site web Ma page web personnelle

Personnel de laboratoire :

  • Furquan Ahmad
  • Chongshan Bi, Ph.D.
  • Adeline Gadzinski, Satgiaire postdoctorale
  • Qicheng Lao
  • Sarah Lecky
  • Xin Li, Ph.D.
  • Tamara Moore

Intérêts de recherche

  • Les mécanismes moléculaires qui régissent le seuil de déclenchement de la signalisation intracellulaire au niveau post-traductionnel. Nous cherchons plus particulièrement à comprendre le rôle de la famille des E3 ubiquitine ligases Cbl dans l’établissement et le maintien de la tolérance immunitaire. Nous examinons également la fonction de la molécule adaptatrice Grb2 et la voie de la protéine kinase A (PKA) dans le développement et la fonction des lymphocytes et des cellules dendritiques.
  • Le rôle des micro-ARN (miARN) dans le développement et la différenciation du système immunitaire. Les microARN sont un groupe de petits ARN non codants nouvellement découverts qui régulent l’expression génique, principalement en réprimant la traduction protéique. Notre recherche porte particulièrement sur le rôle des miARN dans la fonction des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques, de même que dans la biologie des cellules souches du cancer et de la malignité hématopoïétiques.
  • La modulation de la signalisation intracellulaire pour l’immunothérapie auto-immune et tumorale. Notre laboratoire a déjà reconnu l’E3 ubiquitine ligase Cbl-b comme un important régulateur négatif de l’immunité antitumorale. Nous participons actuellement à une recherche translationnelle visant à examiner la possibilité d’utiliser cette voie comme cible pour l’immunothérapie du cancer. De plus, nous avons reconnu la voie de la PKA comme un important régulateur de l’homéostasie à médiation CD des cellules T régulatrices (Trég), un important sous-groupe de cellules T nécessaire au maintien de la tolérance immunitaire. Nous travaillons actuellement à la mise au point d’une stratégie qui permettrait de moduler la voie de la PKA dans les CD et explorons la possibilité d’utiliser cette approche pour traiter des maladies auto-immunes comme le diabète de type 1 (DT1) et le lupus érythémateux disséminé (LED).

Publications choisies

  • Chiang, J. Y., Jang, I. K., Hodes, R., and Gu, H. Ablation of Cbl-b provides protection against implanted and spontaneous tumors. J. Clin. Invest. 117: 1029-1036, 2007. (Article souligné dans Nature Review Immunology et Nature Review Cancer, 2007).
  • Han, Y-C., Park, C., Bhagat, G., Zhang, J. P., Wang, Y.L., Fan, J. B., Liu, M. F., Zou, Y. R., Weissman, I., and Gu, H. MicroRNA miR29a regulates self-renewal of hematopoietic and myeloid leukemia stem cells. J. Exp. Medicine 207:475-489, 2010.
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