| Titre: | Professeur-chercheur titulaire (accrédité) Département de médecine et spécialités médicales |
| Adresse: | Unité de recherche sur la biologie moléculaire de la cellule B Institut de recherches cliniques de Montréal 110, avenue des Pins Ouest Montréal (Québec) H2W 1R7 |
| Local: | Labo 7725 |
| Téléphone: | Bureau: 514-987-5642 Labo: 514-987-5660 |
| Télécopieur: | 514-987-5528 |
| Courriel: | jm.di.noia@umontreal.ca javier.di.noia@ircm.qc.ca |
| Site Web: | www.dinoialab.ca |
Biographie
Dr. Di Noia a obtenu un diplôme en biologie de l’Université de Buenos Aires, où il a fait aussi son PhD sous la direction du Dr. A.C.C. Frasch. La thèse a porté sur la diversité génétique d’une famille d’antigènes qui aident le parasite Trypanosoma cruzi à échapper à la réponse immunitaire. Après un stage d’un an à l’Institut de recherches biotechnologiques de l’Université de San Martin il a quitté l’Argentine pour poursuivre ses études postdoctorales au « Laboratory of Molecular Biology » du « Medical Research Council », à Cambridge en Angleterre. Sous la direction du Dr M. Neuberger, il s’est intéressé au mécanisme d’hypermutation somatique, qui diversifie les gènes des immunoglobulines. Depuis 2006, Dr Di Noia dirige l’unité de recherche en mécanismes de diversité génétique à l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), où il est professeur titulaire. Il est également professeur-chercheur titulaire au département de médecine de l’Université de Montréal. Il a été titulaire de la Chaire de recherche du Canada (niveau 1) sur la diversité génétique (2008-2018), et chercheur de mérite FRQS (2019-2023). Le laboratoire de Dr Di Noia travaille sur les mécanismes moléculaires et cellulaires à la base de la réponse humorale par les lymphocytes B, et sur les maladies associées à ces mécanismes tel que le lymphome. Le laboratoire utilise une combinaison de techniques moléculaires, cellulaires, immunologiques, et des modèles de souris.
Personnel de laboratoire
- Astrid Zahn, PhD (chercheuse associé et chargée de laboratoire)
- P Ganesh Subramani (étudiant de doctorat)
- Noé Seija (étudiant de doctorat)
- Kiersten Dionne (étudiante de doctorat)
- Jana Ridani (étudiante de doctorat)
- Silvana Ferreira (post-doctorante)
- Paul Donnelly (étudiant de maîtrise)
Thème
- Immunologie
Sujets de recherche
- Les mécanismes moléculaires de diversification des gènes d’anticorps menés par l’enzyme mutagène « Activation induced deaminase » dans les cellules B du centre germinatif.
- Les mécanismes assurant l’équilibre entre les bénéfices de la réponse d’anticorps et les effets secondaires pathogènes produits par AID dans les cellules B du centre germinatif.
- La dynamique de mutation et survie des cellules B dans le centre germinatif pour atteindre une réponse immunitaire efficiente.
- Rôle des enzymes de réparation de l’ADN lors de la diversification des anticorps. et leur ciblage thérapeutique dans la prévention du cancer.
- Caractérisation de la fonction de nouvelles enzymes désaminases présentes exclusivement chez les vertébrés.
Publications choisies
Safavi S, Larouche A*, Zahn A*, Patenaude A-M, Domanska D, Dionne K, Rognes T, Dingler F, Kang S-K, Liu Y, Johnson N, Hébert J, Verdun RE, Rada CA, Vega F, Nilsen H, Di Noia JM#. The uracil-DNA glycosylase UNG protects the fitness of normal and cancer B cells expressing AID. NAR Cancer, 2020, 2(3):zcaa019.
Feng Y*, Seija N*, Di Noia JM#, Martin A#. AID in Antibody Diversification: There and Back Again. Trends Immunol. 2020 Apr 27:S1471-4906(20)30089-2.
Litzler LC, Zahn A, Meli AP, Hébert S, Patenaude A-M, Methot SP, Sprumont A, Bois T, Kitamura D, Constantino C, King IL, Kleinman CL, Richard S, and Di Noia JM#. PRMT5 is essential for B cell development and for the antibody response by regulating germinal center dynamics. Nat Commun. 2019; 10(1):22.