Richard Marcotte

Biographie

Dr Marcotte a obtenu son doctorat au Département de médecine expérimentale de l’Université McGill en 2003 sous la supervision de la Dre Eugenia Wang. Il a par la suite effectué un premier stage postdoctoral au sein du Groupe d’oncologie moléculaire à l’Université McGill sous la supervision du Dr William Muller ou il a étudié du rôle de c-Src, une tyrosine kinase cytoplasmique, dans les cancers du sein induit par le récepteur tyrosine kinase HER2. Après son premier stage postdoctoral, Dr Marcotte a effectué un deuxième stage postdoctoral au Princess Margaret Cancer Centre (PMCC) à Toronto sous la direction du Dr Benjamin G Neel. Dans le laboratoire du Dr Neel, le Dr Marcotte a développé et utilisé des stratégies de criblage par shRNA lentiviraux pour mener une vaste enquête génétique fonctionnelle du cancer du sein. Cette étude a révélé des complexités entre les résultats génomiques et génomiques fonctionnels, découvert des dépendances génétiques inattendues et suggéré de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles et des combinaisons de médicaments. Suite à ces stages postdoctoraux, Dr Marcotte est recruté au Conseil National de Recherches Canada (CNRC) en 2015 a titre d’Officier de Recherche. Depuis, il développe des approches de criblages à haut-débit qui utilisent la technologie CRISPR/Cas et qu’il dérive en diffèrent format (pool, plaques ou à cellule unique). Son intérêt de recherche de longue date est de développer et d’utiliser des approches de criblage impartiales à haut débit pour découvrir les mécanismes moléculaires régulant l’initiation et la progression du cancer ainsi que l’immunobiologie du cancer.

Personnel de laboratoire

• Marie-Eve Lalonde, Ph.D, associée de recherche
• Christine Gadoury, Officier technique
• Yves Fortin, Officier technique
• Marc Sasseville, Officier technique
• Jean-Sebastien Milanese, Bioinformaticien
• Chabane Tibiche, Bioinformaticien

Thème

• Biologie moléculaire du cancer
• Leucemie lymphoblastique aigue
• Edition génique, technologie CRISPR
• Immunobiologie du cancer

Sujets de recherche

• Le développement d’outils de criblage à haut-débit CRISPR/Cas en format pool, plaque, ou a cellule unique.
• L’identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour traiter les leucémies lymphoblastiques aigues
• Identification des mécanismes de l’épuisement, l’anergie, et la senescence du système immunitaire à l’aide de crible CRISPR a haut-débit.

Publications choisies

• Milanese, JS., Tibiche, C., Zou, J., Meng, ZG., Nantel, A., Drouin, S., Marcotte, R., and Wang, E. (2019). Germline genetic variants associated with leukocytes genes predict tumor recurrence in breast cancer patients. NPJ Precis Oncol. 3: 28
• Marcotte, R., Sayad, A., Brown, KR, Sanchez-Garcia, F., Reimand, J., Haider, M., Virtanen, C., Bradner, J., Bader, G., Mills, GB., Pe’er, D., Moffat, J, and Neel, BG. (2016). The functional genomic landscape of Human breast cancer drivers, vulnerabilities, and resistance. Cell 164:293-309
• Hsu, TYT., Simon, LM., Neill, N., Marcotte, R., Sayad, A., Bland, CS., Sun, T., Dominguez-Vidana, R., Kurley, SJ., Tyagi, S., Karlin, KL., Hartman, JD., Renwick, A., Bernardi, RJ., Skinner, SO., Jain, A., Orellana, M., Lagisetti, C., Golding, I., Jung, SY., Neilson, JR., Zhang, X., Webb, TR., Neel, BG., Shaw, CA., and Westbrook, TF. (2015). Oncogenic MYC induces a dependency on the spliceosome in human breast cancer. Nature 525:384-9
• Marcotte, R, Brown, KR, Suarez, F, Sayad, A, Karamboulas, D, Krzyzanowski, PM, Sircoulomb, F, Medrano, M, Fedyshyn, Y, Koh, JL, Van Dyk, D, Fedyshyn, B, Luhova, M, Brito, GC, Vizeacoumar, FJ, Vizeacoumar, FS, Datti, A, Kasimer, D, Buzina, A, Mero, P, Misquitta, C, Normand, J, Haider, M, Wrana, J, Ketela, T, Rottapel, R, Neel, BG, and Moffat, J. (2012). Essential gene profile in breast, pancreas and ovarian cancer cells. Cancer Discovery 2(2): 172-189.
• Marcotte, R, Smith, H, Sanguin-Gendreau, V, McDonough, R, and Muller, WJ. (2012). Mammary Epithelial-Specific Disruption of c-Src Impairs Cell Cycle Progression and Tumorigenesis. PNAS 109 (8): 2808-2813